Phương pháp nào cho phép đo ngay sự phát triển của vi khuẩn?
Phương pháp nào cho phép đo ngay sự phát triển của vi khuẩn?

Video: Phương pháp nào cho phép đo ngay sự phát triển của vi khuẩn?

Video: Phương pháp nào cho phép đo ngay sự phát triển của vi khuẩn?
Video: Tổn thương thận cấp tính (phía) trước thận (suy thận cấp tính) - nguyên nhân, triệu chứng & bệnh lý - YouTube 2024, Tháng sáu
Anonim

Cách dễ nhất để đo lường sự phát triển của vi khuẩn là đặt mẫu của bạn trên một tấm kính trong suốt dưới kính hiển vi và đếm xem có bao nhiêu vi khuẩn tế bào có. Ngoài ra, bạn có thể đo lường độ đục, là lượng vi khuẩn trong mẫu của bạn.

Chỉ như vậy, những gì được sử dụng để đo lường vi khuẩn?

Vi khuẩn là đo lường theo đơn vị độ dài được gọi là micromet, hoặc microns. Một milimét bằng 1, 000 micrômét; cần khoảng 25.000 micron để tạo nên một inch (2,5 cm). Một vài thước đo vi khuẩn chỉ một nửa micrômet.

Ngoài ra, làm thế nào để bạn tính toán sự phát triển của vi khuẩn trong đĩa Petri? Sử dụng công thức : [Số khuẩn lạc đếm được] × 10 × [mẫu phải được nhân lên bao nhiêu lần để đạt được nồng độ ban đầu: ví dụ: 105] = Số lượng đơn vị hình thành khuẩn lạc (CFU) trên mililit bắt đầu nuôi cấy. Đây là sự phát triển của vi khuẩn trong của bạn đĩa petri.

Người ta cũng hỏi, máy quang phổ đo sự phát triển của vi khuẩn như thế nào?

Do đó, đường cong thu được Là một đường cong sigmoid và Là được biết đến như một tiêu chuẩn sự phát triển đường cong. Sự gia tăng khối lượng tế bào của sinh vật đã được đo đếm bằng cách sử dụng Máy quang phổ . Các Các biện pháp đo quang phổ độ đục hoặc mật độ quang học Là NS đo lường lượng ánh sáng được hấp thụ bởi vi khuẩn Huyền phù.

Làm thế nào để bạn đo lường nồng độ của vi khuẩn?

Đếm trực tiếp tế bào máu hoặc tế bào mô bằng cách sử dụng máy đo huyết cầu có thể quyết tâm NS nồng độ của một khối lượng đã biết. Đếm số lượng khuẩn lạc phát sinh trên đĩa rót có thể tính được nồng độ bằng cách nhân số đếm với thể tích trải trên đĩa đổ.

Đề xuất: