ID Vaers là gì?

2024 Tác giả: Michael Samuels | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-16 01:54

Hệ thống báo cáo sự kiện có hại của vắc xin ( VAERS ) cơ sở dữ liệu chứa thông tin về các báo cáo chưa được xác minh về các tác dụng phụ (bệnh tật, vấn đề sức khỏe và / hoặc các triệu chứng) sau khi tiêm chủng bằng vắc xin được Hoa Kỳ cấp phép. * Điều này cho phép bạn tìm kiếm thông tin chi tiết về một VAERS báo cáo của ID VAERS con số.

Về điều này, mục đích của Vaers là gì?

Hệ thống báo cáo sự kiện có hại của vắc xin ( VAERS ) là một chương trình giám sát an toàn vắc xin quốc gia do Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) và Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) đồng tài trợ. Các mục đích của VAERS là để phát hiện các tín hiệu có thể xảy ra về các biến cố bất lợi liên quan đến vắc xin.

Bên cạnh trên, Vaers có chính xác không? VAERS đóng vai trò như một hệ thống cảnh báo sớm để phát hiện các vấn đề an toàn có thể có trong vắc xin được cấp phép của Hoa Kỳ. Chính xác , báo cáo đầy đủ và kịp thời về các vấn đề sức khỏe sau tiêm chủng cung cấp thông tin quan trọng cho việc theo dõi và nghiên cứu an toàn vắc xin.

Do đó, Vaers là gì và ai có thể báo cáo về nó?

Làm gì Bản báo cáo đến VAERS . Bất kỳ ai tiêm hoặc nhận vắc xin được cấp phép ở Hoa Kỳ đều được khuyến khích bản báo cáo bất kỳ vấn đề sức khỏe đáng kể nào xảy ra sau khi tiêm chủng. Nó được sử dụng bởi Chương trình Bồi thường Thương tật do Vắc xin Quốc gia, được điều hành bởi Cơ quan Quản lý Dịch vụ và Tài nguyên Y tế Hoa Kỳ.

Có bao nhiêu ca chấn thương do vắc-xin được báo cáo cho Vaers?

"Khoảng 30, 000 Báo cáo VAERS được nộp hàng năm, với 10-15% được phân loại là nghiêm trọng (dẫn đến thương tật vĩnh viễn, nhập viện, bệnh tật đe dọa tính mạng hoặc tử vong), "CDC cho biết.