Tuổi thọ của một người bị khiếm khuyết về xương là bao nhiêu?
Tuổi thọ của một người bị khiếm khuyết về xương là bao nhiêu?

Video: Tuổi thọ của một người bị khiếm khuyết về xương là bao nhiêu?

Video: Tuổi thọ của một người bị khiếm khuyết về xương là bao nhiêu?
Video: Steven Strogatz: How things in nature tend to sync up - YouTube 2024, Tháng sáu
Anonim

Outlook / Tiên lượng

Hầu hết trẻ em sinh ra với loại I OI sống bình thường, khỏe mạnh đến tuổi trưởng thành. Các triệu chứng ít nghiêm trọng hơn không ảnh hưởng tuổi thọ . Phần lớn OI - Những trường hợp tử vong liên quan đến suy hô hấp do phổi yếu. Những loại nặng nhất sẽ dẫn đến tử vong ngay khi sinh ra hoặc ngay sau đó.

Xem xét điều này, bạn có thể chết vì sự không hoàn hảo của quá trình tạo xương không?

Loại 2 OI là dạng bệnh xương giòn nghiêm trọng nhất, và nó có thể nguy hiểm đến tính mạng. Trong loại 2 OI , cơ thể bạn không sản xuất đủ collagen hoặc sản xuất collagen kém chất lượng. Loại 2 OI có thể gây biến dạng xương. Trẻ sơ sinh loại 2 OI có thể chết trong bụng mẹ hoặc ngay sau khi sinh.

Người ta cũng có thể hỏi, bệnh giòn xương có chữa khỏi được không? Bệnh xương dòn là di truyền suốt đời rối loạn điều đó gây ra xương rất dễ bị gãy, thường mà không có bất kỳ loại thương tích nào, chẳng hạn như do ngã. Bác sĩ của bạn cũng có thể gọi nó là sự không hoàn hảo của quá trình tạo xương. Không có chữa khỏi vì bệnh giòn xương , nhưng bác sĩ của bạn có thể đối xử với nó.

Người ta cũng có thể hỏi, liệu bạn có thể phát triển quá trình tạo xương không hoàn hảo không?

Thanh có thể mở rộng có thể phát triển cùng với xương, nhưng chỉ thích hợp với các xương lớn hơn (chẳng hạn như xương đùi) do độ dày của chúng và cần được neo chắc chắn ở cả hai đầu. Vẹo cột sống tiến triển, đôi khi nghiêm trọng là một vấn đề đối với nhiều người OI , và có thể gây ra các vấn đề về hô hấp.

Dạng khiếm khuyết nghiêm trọng nhất của quá trình tạo xương là gì?

OI loại tôi là phần lớn phổ biến và nhẹ nhất mẫu đơn của sự rối loạn. OI loại II là nghiêm trọng nhất . Trong phần lớn các trường hợp khác nhau hình thức sinh xương không hoàn hảo được di truyền dưới dạng tính trạng trội trên NST thường.

Đề xuất: