DIC có phải là Maha không?

2024 Tác giả: Michael Samuels | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-16 01:54

"Thiếu máu tán huyết vi mạch ( MAHA ) "hiện được sử dụng để chỉ định bất kỳ bệnh thiếu máu tan máu nào liên quan đến sự phân mảnh hồng cầu, xảy ra liên quan đến bệnh mạch máu nhỏ. Trong DIC , Sự phân mảnh hồng cầu được cho là kết quả của sự lắng đọng của fibrin hoặc tiểu cầu trong vi mạch.

Hơn nữa, điều gì gây ra Maha?

Trong tất cả các nguyên nhân , cơ chế của MAHA là sự hình thành lưới fibrin do tăng hoạt hệ thống đông máu. Các tế bào hồng cầu bị cắt một cách vật lý bởi các mạng lưới protein này. Các mảnh kết quả là các tế bào mô đệm được quan sát trong kính hiển vi ánh sáng.

Cũng cần biết, những gì gây ra bệnh thiếu máu tan máu vi thể? Thiếu máu tan máu vi thể Có rất nhiều nguyên nhân , bao gồm cả nhiễm trùng (dẫn đến, ví dụ như đông máu nội mạch lan tỏa (Hình 26.8) hoặc tan máu hội chứng uraemic), chấn thương thực thể (ví dụ như van tim cơ học) và tự miễn dịch (ví dụ ban xuất huyết giảm tiểu cầu huyết khối).

Ngoài những điều trên, liệu TTP có thể gây ra DIC?

TTP -HUS và DIC có thể thường được phân biệt dựa trên sự xuất hiện của chúng trong các cơ sở lâm sàng khác nhau (ví dụ: chấn thương hoặc nhiễm trùng huyết cho DIC và sốt liên quan đến giảm tiểu cầu và thiếu máu tán huyết vi thể đối với TTP -Ừ). Giảm tiểu cầu có ở cả hai DIC và ban xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch (ITP).

Điều trị thiếu máu tán huyết vi mô như thế nào?

Liệu pháp đầu tay: Trao đổi huyết tương khẩn cấp là liệu pháp đầu tay cho TTP-HUS. Trao đổi huyết tương có thể làm cạn kiệt mức ADAMTS13 (nếu bệnh nhân bị thiếu), loại bỏ đa nhân tố von Willebrand lớn bất thường đang khởi động vi trùng xử lý và loại bỏ các tự kháng thể chống lại ADAMTS13.