Nguyên nhân gây ra hội chứng Down các đặc điểm trên khuôn mặt?

2024 Tác giả: Michael Samuels | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-16 01:54

Hội chứng Down (DS hoặc DNS), còn được gọi là trisomy 21, là một rối loạn di truyền gây ra bởi sự hiện diện của tất cả hoặc một phần bản sao thứ ba của nhiễm sắc thể 21. Nó thường liên quan đến chậm phát triển thể chất, khuyết tật trí tuệ nhẹ đến trung bình và đặc điểm đặc điểm khuôn mặt . Không có cách chữa Hội chứng Down.

Về vấn đề này, điều gì khiến bạn có nguy cơ cao mắc bệnh Down?

Nhưng có một Chìa khóa đặt vào may rủi yếu tố cho Hội chứng Down : tuổi mẹ. Một phụ nữ 25 tuổi có 1 trong 1, 200 cơ hội có đứa bé với Hội chứng Down ; bởi 35, đặt vào may rủi đã tăng lên 1 trong 350; ở tuổi 40, đến 1 trên 100; và đến năm 49, nó là 1 trên 10, theo National Hội chứng Down Xã hội.

Tương tự như vậy, bạn có thể bị hội chứng Down và trông bình thường không? Trẻ sơ sinh với Hội chứng Down có một bản sao bổ sung của một của những nhiễm sắc thể này, nhiễm sắc thể 21. Bản sao bổ sung này thay đổi cách cơ thể và não của em bé phát triển, điều này có thể gây ra những thách thức cả về tinh thần và thể chất cho em bé. Mặc dù những người có Hội chứng Down có thể hành động và nhìn tương tự, mỗi người có khả năng khác nhau.

Thứ hai, nguyên nhân nào gây ra hội chứng Down?

Trisomy 21. Khoảng 95 phần trăm thời gian, Hội chứng Down là do tam nhiễm sắc thể 21 - người có ba bản sao của nhiễm sắc thể 21, thay vì hai bản sao thông thường, trong tất cả các tế bào. Nguyên nhân là do sự phân chia tế bào bất thường trong quá trình phát triển của tế bào tinh trùng hoặc tế bào trứng.

Hội chứng Down có di truyền từ mẹ hay bố không?

Không có nghiên cứu khoa học chính xác nào chỉ ra rằng Hội chứng Down được gây ra bởi các yếu tố môi trường hoặc cha mẹ 'các hoạt động trước hoặc trong khi mang thai. Bản sao bổ sung một phần hoặc toàn bộ của ngày 21 nhiễm sắc thể nguyên nhân nào Hội chứng Down có thể bắt nguồn từ một trong hai cha hoặc là mẹ.