Dị tật Madelung có phải là khuyết tật không?

2024 Tác giả: Michael Samuels | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-16 01:54

Tóm lược. Madelung dị tật (MD) là một tình trạng bẩm sinh hiếm gặp (có từ khi sinh ra) trong đó cổ tay phát triển bất thường và một phần bán kính, một trong những xương của cẳng tay, ngừng phát triển sớm, ngắn và bị vòng kiềng. Xương cẳng tay còn lại, khối u, tiếp tục phát triển và có thể bị trật khớp, tạo thành một vết sưng.

Sau đó, người ta cũng có thể hỏi, dị tật Madelung có hiếm không?

Madelung dị tật (MD) là một hiếm tình trạng bẩm sinh (có từ khi sinh ra) trong đó cổ tay phát triển bất thường và một phần bán kính, một trong các xương của cẳng tay, ngừng phát triển sớm, ngắn và vòng kiềng.

Ngoài ra, làm thế nào để bạn sửa chữa dị tật Madelung? Phạm vi chuyển động và lực cầm sau phẫu thuật tương đương với cổ tay bên cạnh. KẾT LUẬN: Cắt xương rút ngắn ổ loét là một thủ thuật phẫu thuật an toàn và đáng tin cậy có thể làm giảm loét cổ tay mặt bên đau đớn ở những bệnh nhân trưởng thành bị dị dạng Madelung có triệu chứng và phương sai ulnar dương tính.

Sau đó, dị tật Madelung có di truyền không?

Tất cả các trường hợp của Dị tật của Madelung được cho là có một cha truyền con nối thành phần; tuy nhiên, nguồn gốc di truyền rất phức tạp và sự hiểu biết của chúng ta đang ngày càng phát triển. Năm 1929, Leri và Weill mô tả chứng rối loạn phân tử xương là một chứng loạn sản với ba đặc điểm lâm sàng: trung mô (cẳng tay ngắn), tầm vóc ngắn và Dị tật của Madelung.

Madelung biến dạng cổ tay là gì?

Madelung dị tật (MD) của cổ tay được đặc trưng bởi sự rối loạn tăng trưởng trong vật lý hướng tâm xa của volar-ulnar dẫn đến bề mặt khớp hướng tâm xa bị nghiêng volar và ulnar, dịch volar của bàn tay và cổ tay , và một ulna xa nổi bật ở mặt lưng.