Hội chứng Potter phổ biến như thế nào?

2024 Tác giả: Michael Samuels | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-16 01:54

Hội chứng Potter là một hiếm rối loạn, và tỷ lệ mắc hoặc tỷ lệ phổ biến chính xác vẫn chưa được biết. Nguyên nhân chính của tình trạng này, sự hình thành thận hai bên, xảy ra ở khoảng 1 trong số 5000 thai nhi và chiếm khoảng 20% Hội chứng Potter các trường hợp. Tỷ lệ hoặc tỷ lệ phổ biến của các nguyên nhân khác chưa được biết.

Một câu hỏi nữa là, nguyên nhân nào gây ra hội chứng Potter?

Hội chứng Potter mô tả ngoại hình điển hình gây ra bởi áp lực trong tử cung do thiểu sản thận, cổ điển là do già hóa thận hai bên (BRA) nhưng nó có thể xảy ra với các tình trạng khác, bao gồm bệnh thận đa nang ở trẻ sơ sinh, thiểu sản thận và bệnh u xơ tắc nghẽn.

Bên cạnh trên, một đứa trẻ có thể sống sót nếu sinh ra không có thận? Hầu hết mọi người đều sinh ra với hai thận . Thận agenesis (hoặc quả thận agenesis) có nghĩa là một hoặc cả hai thận không phát triển trong khi đứa bé đang phát triển trong bụng mẹ. Thận agenesis có thể được chọn trước Sinh vào lần siêu âm trước khi sinh 20 tuần, hoặc ngay sau đó Sinh . Thật đáng buồn, đứa trẻ với không có thận không thể sóng sót.

Bằng cách này, liệu một đứa bé có thể sống sót sau hội chứng Potter?

Phần lớn đứa trẻ với Hội chứng Potter thai chết lưu. Ở những trẻ sinh ra còn sống, nguyên nhân tử vong ngay lập tức là do không thở được (suy hô hấp) do phổi kém phát triển (giảm sản), thường là một hoặc hai ngày sau khi sinh. Ngay cả khi vấn đề này được điều trị đứa bé không thể sóng sót không có thận.

Tại sao sự lão hóa ở thận gây ra chứng Oligohydramnios?

Song phương. Song phương quá trình hình thành thận là một tình trạng cả hai thận của thai nhi không phát triển được trong thời kỳ mang thai. Sự vắng mặt của thận gây ra thiểu ối , sự thiếu hụt nước ối ở phụ nữ mang thai, có thể tạo thêm áp lực lên em bé đang phát triển và nguyên nhân thêm dị tật.