Đột biến hồng cầu hình liềm là gì?

2024 Tác giả: Michael Samuels | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-16 01:54

Thiếu máu hồng cầu hình liềm là một bệnh di truyền với mức độ nặng triệu chứng , bao gồm đau và thiếu máu. Căn bệnh này là do một phiên bản đột biến của gen giúp tạo ra hemoglobin - một loại protein vận chuyển oxy trong các tế bào hồng cầu.

Về mặt này, đột biến nào gây ra hồng cầu hình liềm?

Hồng cầu hình lưỡi liềm thiếu máu là kết quả của một điểm đột biến , sự thay đổi chỉ một nucleotide trong gen tạo hemoglobin. Cái này nguyên nhân đột biến huyết sắc tố trong máu đỏ tế bào bóp méo thành một lưỡi liềm hình dạng khi khử oxy. Các lưỡi liềm -máu hình tế bào làm tắc nghẽn trong các mao mạch, cắt đứt sự lưu thông.

Tương tự, bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm có phải là đột biến thay thế không? Các đột biến gây ra thiếu máu hồng cầu hình liềm là một nucleotide đơn thay thế (A thành T) trong codon cho axit amin 6. Sự thay đổi chuyển đổi codon của axit glutamic (GAG) thành codon valine (GTG). Dạng hemoglobin ở những người có thiếu máu hồng cầu hình liềm được gọi là HbS.

đột biến hồng cầu hình liềm là do đâu?

Hồng cầu hình lưỡi liềm bệnh do một đột biến trong gen hemoglobin-Beta được tìm thấy trên nhiễm sắc thể số 11. Hemoglobin vận chuyển oxy từ phổi đến các bộ phận khác của cơ thể. máu đỏ tế bào với huyết sắc tố bình thường (hemoglobin-A) mịn và tròn và lướt qua các mạch máu.

Dạng đột biến nào gây ra bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm?

Lưỡi liềm - thiếu máu tế bào Là gây ra bởi một phân tử hemoglobin bất thường làm thay đổi hình dạng của máu đỏ tế bào.