Mục lục:

Nguyên nhân gây ra bệnh Klinefelter?
Nguyên nhân gây ra bệnh Klinefelter?

Video: Nguyên nhân gây ra bệnh Klinefelter?

Video: Nguyên nhân gây ra bệnh Klinefelter?
Video: Bật Tình Yêu Lên - Hòa Minzy x Tăng Duy Tân | MV Lyrics - YouTube 2024, Có thể
Anonim

Hội chứng Klinefelter có thể do:

  • Một bản sao bổ sung của nhiễm sắc thể X trong mỗi tế bào (XXY), phổ biến nhất nguyên nhân .
  • Thêm một nhiễm sắc thể X trong một số tế bào (khảm Klinefelter hội chứng), với ít triệu chứng hơn.
  • Nhiều hơn một bản sao bổ sung của nhiễm sắc thể X, hiếm gặp và dẫn đến một dạng nghiêm trọng.

Theo cách này, làm thế nào để bạn biết liệu bạn có mắc hội chứng Klinefelter?

  1. một thân hình cao hơn, ít cơ bắp hơn.
  2. hông rộng hơn, chân và tay dài hơn.
  3. ngực lớn hơn (một tình trạng gọi là nữ hóa tuyến vú)
  4. xương yếu hơn.
  5. mức năng lượng thấp hơn.
  6. dương vật và tinh hoàn nhỏ hơn.
  7. dậy thì chậm hoặc không hoàn toàn (một số bé trai sẽ không trải qua tuổi dậy thì)

Hơn nữa, hội chứng Klinefelter ảnh hưởng đến cuộc sống của một người như thế nào? Hội chứng klinefelter có thể gây ra các vấn đề về học tập và phát triển tình dục ở nam giới. Đó là một tình trạng di truyền (có nghĩa là người được sinh ra với nó). Hội chứng klinefelter chỉ một ảnh hưởng đến con đực. Điều đó không làm cho một chàng trai bớt đàn ông hơn, nhưng nó có thể có ảnh hưởng đến những thứ như sự phát triển của dương vật và tinh hoàn cũng như sự phát triển của lông và cơ trên cơ thể.

Về vấn đề này, karyotype cho hội chứng Klinefelter là gì?

Phổ biến nhất karyotype là 47, XXY, chiếm 80-90% tất cả các trường hợp. Các hình thức khảm của hội chứng Klinefelter là do không phân bào sau khi hợp tử được thụ tinh. Các dạng này có thể phát sinh từ hợp tử 46, XY hoặc hợp tử 47, XXY.

Giới tính XXY là gì?

Của một người giới tính được xác định bởi các nhiễm sắc thể giới tính: con cái có hai nhiễm sắc thể X, hoặc XX; hầu hết nam giới có một nhiễm sắc thể X và một nhiễm sắc thể Y, hoặc XY. Con đực với XXY hội chứng được sinh ra với các tế bào có thêm nhiễm sắc thể X, hoặc XXY.

Đề xuất: