Làm thế nào để bạn mắc bệnh Gilbert?

2024 Tác giả: Michael Samuels | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-16 01:54

Một gen bất thường mà bạn thừa hưởng từ cha mẹ của bạn gây ra Hội chứng Gilbert . Gen này thường kiểm soát một loại enzym giúp phá vỡ bilirubin trong gan của bạn. Khi bạn có một gen hoạt động kém hiệu quả, máu của bạn sẽ chứa lượng bilirubin dư thừa do cơ thể bạn không sản xuất đủ enzym.

Hội chứng Gilbert di truyền như thế nào?

Di sản . Hội chứng Gilbert Là thừa hưởng theo cách lặn trên autosomal, có nghĩa là cả hai bản sao của gien trong mỗi tế bào đều có đột biến. Bố mẹ của một người có tính trạng lặn trên NST thường mỗi người mang một bản sao của thể đột biến gien , nhưng chúng thường không biểu hiện các dấu hiệu và triệu chứng của tình trạng này.

hội chứng Gilbert có làm bạn mệt mỏi không? Hầu hết mọi người với Hội chứng Gilbert làm không có triệu chứng và có thể không bao giờ biết họ mắc bệnh. Triệu chứng phổ biến nhất của Hội chứng Gilbert là bệnh vàng da. Một số người có tình trạng này cũng trải qua sự mệt mỏi (mệt mỏi), chóng mặt, hoặc khó chịu ở bụng (bụng).

Vậy thì, bệnh của Gilbert có nguy hiểm không?

Tuy nhiên, trong Hội chứng Gilbert , gan của bạn thường bình thường. Khoảng 3 đến 7 phần trăm người dân ở Hoa Kỳ có Hội chứng Gilbert . Một số nghiên cứu cho thấy nó có thể cao tới 13 phần trăm. Nó không phải là một có hại tình trạng bệnh và không cần điều trị, mặc dù nó có thể gây ra một số vấn đề nhỏ.

Làm thế nào để bạn kiểm tra hội chứng Gilbert?

Để chẩn đoán Hội chứng Gilbert , bác sĩ của bạn sẽ làm máu bài kiểm tra đến đánh dấu mức độ bilirubin của bạn. Bạn cũng có thể bị suy giảm chức năng gan bài kiểm tra để xem gan của bạn đang hoạt động tốt như thế nào. Di truyền thử nghiệm có thể xác nhận chẩn đoán . Hầu hết thời gian, điều này kiểm tra là không cần thiết.