Video: Làm thế nào để chẩn đoán thiếu hụt g6pd?
2024 Tác giả: Michael Samuels | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-16 01:54
Bác sĩ của bạn có thể chẩn đoán thiếu men G6PD bằng cách thực hiện một xét nghiệm máu đơn giản để kiểm tra G6PD mức độ enzym. Các xét nghiệm chẩn đoán khác có thể được thực hiện bao gồm công thức máu toàn bộ, xét nghiệm huyết sắc tố và số lượng hồng cầu lưới. Tất cả các xét nghiệm này cung cấp thông tin về các tế bào hồng cầu trong cơ thể.
Câu hỏi đặt ra là, thiếu hụt g6pd được điều trị như thế nào?
Điều trị thiếu men G6PD các triệu chứng thường đơn giản như loại bỏ kích hoạt. Thông thường, điều này có nghĩa là điều trị nhiễm trùng hoặc ngừng sử dụng thuốc. Một đứa trẻ bị thiếu máu nặng có thể cần sự đối xử trong bệnh viện để được thở oxy và truyền dịch. Đôi khi, một đứa trẻ cũng cần được truyền các tế bào máu khỏe mạnh.
Tương tự như vậy, những thực phẩm nào cần tránh nếu bạn bị thiếu hụt g6pd? Bảng 1
| Những người thiếu men G6PD nên tránh thực phẩm / hóa chất | Thực phẩm / hóa chất cần thận trọng trong quá trình tiêu thụ |
|---|---|
| Đậu fava Thuốc nhuộm naphtalen anilin | Chất tạo màu thực phẩm axit 1-phenylazo-2-naphthol-6-sulphonic |
Sau đó, người ta cũng có thể hỏi, liệu thiếu hụt g6pd có biến mất không?
Nếu con bạn gặp phải bất kỳ triệu chứng nào trong số những triệu chứng này, hãy gọi cho bác sĩ gia đình của bạn hoặc đi đến Khoa Cấp cứu gần nhất. Khi trình kích hoạt được loại bỏ hoặc giải quyết, các triệu chứng của Thiếu hụt G6PD thông thường biến đi khá nhanh, thường trong vòng vài tuần.
Phụ nữ có thể bị thiếu g6pd không?
Thiếu hụt G6PD là một trong những dạng enzyme phổ biến nhất sự thiếu hụt và được cho là sẽ ảnh hưởng đến hơn 400 triệu người trên toàn thế giới. Phụ nữ ai có một sự thay đổi G6PD gen trên một nhiễm sắc thể X (dị hợp tử phụ nữ ) phổ biến hơn nam giới bị thay đổi G6PD gen.
Đề xuất:
Làm thế nào để chẩn đoán não úng thủy bình thường?
Chẩn đoán. Để xác định chẩn đoán não úng thủy bình thường, một hoặc nhiều xét nghiệm sau được thực hiện: Chụp ảnh não: Chụp ảnh cấu trúc não để phát hiện sự mở rộng của não thất, thường là chụp cộng hưởng từ (MRI) hoặc chụp CT, đóng vai trò quan trọng. trong chẩn đoán não úng thủy áp lực bình thường
Làm thế nào để chẩn đoán thiếu hụt lipase?
Chẩn đoán. Chẩn đoán xác định thiếu hụt lipoprotein lipase có tính chất gia đình cuối cùng được xác nhận bằng cách phát hiện các biến thể gen gây bệnh đồng hợp tử hoặc dị hợp tử trong LPL có hoạt tính enzyme lipoprotein lipase thấp hoặc không có
Bệnh thiếu máu nguyên bào nuôi được chẩn đoán như thế nào?
Chẩn đoán. Thiếu máu nguyên bào phụ được nghi ngờ ở những bệnh nhân thiếu máu vi mô hoặc thiếu máu RDW cao, đặc biệt khi tăng độ bão hòa sắt huyết thanh, ferritin huyết thanh và transferrin (xem Thiếu máu do thiếu sắt). Phết tế bào ngoại vi cho thấy sự lưỡng hình của hồng cầu
Làm thế nào để bạn kiểm tra sự thiếu hụt enzym?
3 xét nghiệm chính được sử dụng để chẩn đoán BPTNMT là: Xét nghiệm elastase trong phân. Xét nghiệm này đo lượng elastase, một loại enzym do tuyến tụy sản xuất, trong phân của bạn. Kiểm tra chất béo trong phân. Xét nghiệm này kiểm tra lượng chất béo trong phân của bạn. Kiểm tra chức năng tuyến tụy trực tiếp
Làm thế nào là thiếu hụt miễn dịch mắc phải?
Hầu hết các trường hợp suy giảm miễn dịch mắc phải ('thứ phát') do các yếu tố bên ngoài ảnh hưởng đến hệ thống miễn dịch của bệnh nhân. Ví dụ về việc sử dụng như vậy là trong phẫu thuật cấy ghép nội tạng như một biện pháp chống thải ghép và ở những bệnh nhân có hệ thống miễn dịch hoạt động quá mức, như trong các bệnh tự miễn