Bạn có thể sống được bao lâu với chứng loạn dưỡng bạch cầu?
Bạn có thể sống được bao lâu với chứng loạn dưỡng bạch cầu?

Video: Bạn có thể sống được bao lâu với chứng loạn dưỡng bạch cầu?

Video: Bạn có thể sống được bao lâu với chứng loạn dưỡng bạch cầu?
Video: ĐIỀU TUYỆT VỜI | MỸ TÂM | OFFICIAL MUSIC VIDEO - YouTube 2024, Tháng sáu
Anonim

Tuổi thọ thường phụ thuộc vào độ tuổi mà một người được chẩn đoán lần đầu. Bệnh tiến triển nhanh hơn khi được chẩn đoán sớm. Trẻ em được chẩn đoán mắc MLD ở trẻ sơ sinh muộn thường sống khác 5 đến 10 năm . Ở MLD vị thành niên, tuổi thọ là 10 đến 20 năm sau khi chẩn đoán.

Bên cạnh đó, bệnh rối loạn phân bố bạch cầu có gây tử vong không?

Thời hạn loạn dưỡng bạch cầu được sử dụng cho một nhóm các bệnh di truyền hiếm gặp liên quan đến não và / hoặc chất trắng của tủy sống. Một số bệnh này bắt đầu từ giai đoạn sơ sinh, tiến triển nhanh chóng và gây tử vong , trong khi những người khác chỉ ảnh hưởng đến người lớn hoặc tiến triển chậm trong nhiều thập kỷ.

Thứ hai, bệnh loạn dưỡng bạch cầu phổ biến như thế nào? Bệnh Krabbe là một trong số hơn 50 bệnh được biết đến Bệnh bạch cầu , là những rối loạn di truyền, tiến triển ảnh hưởng đến myelin trong não (còn được gọi là chất trắng). Một mình, mỗi người Loạn dưỡng bạch cầu có thể được coi hiếm , nhưng với tư cách là một nhóm, những bệnh này ảnh hưởng đến khoảng 1 trên 7, 000 cá nhân.

Về vấn đề này, chứng loạn dưỡng bạch cầu có thể chữa khỏi được không?

Không có chữa khỏi cho hầu hết các loại loạn dưỡng bạch cầu . Điều trị bệnh tùy thuộc vào loại bệnh và các bác sĩ giải quyết các triệu chứng của bệnh bằng thuốc và các loại trị liệu vật lý, nghề nghiệp và ngôn ngữ đặc biệt. Trong một số trường hợp, cấy ghép tủy xương có thể giúp làm chậm hoặc ngăn chặn sự tiến triển của bệnh.

Loạn dưỡng bạch cầu có đau không?

Có thể có các cơn co giật ở giai đoạn này, cuối cùng sẽ biến mất. Hợp đồng là phổ biến và dường như đau đớn . Trẻ vẫn có thể mỉm cười và đáp lại cha mẹ trong giai đoạn này, nhưng cuối cùng có thể bị mù và phần lớn không phản ứng.

Đề xuất: