CCAM có di truyền không?
CCAM có di truyền không?

Video: CCAM có di truyền không?

Video: CCAM có di truyền không?
Video: Bình sữa Comotomo có tốt không? Đánh giá chi tiết bình sữa Silicone Comotomo 250ml - YouTube 2024, Tháng sáu
Anonim

Di truyền phân tích dị dạng u tuyến dạng nang bẩm sinh cho thấy một phổi mới gien : protein liên kết axit béo-7 (loại não). Cơ chế bệnh sinh của dị dạng u tuyến dạng nang bẩm sinh ( CCAM ) không được biết đến và lịch sử tự nhiên của nó là không thể đoán trước.

Theo cách này, điều gì gây ra CCAM?

MỘT CCAM Là gây ra bởi sự phát triển quá mức của các mô phổi bất thường có thể hình thành các nang chứa đầy chất lỏng. Các u nang ngăn không cho mô hoạt động như mô phổi bình thường. Có thể một CCAM được chẩn đoán trước khi sinh?

Ngoài ra, CPAM có di truyền không? Một em bé với CPAM có thể có một hoặc nhiều tổn thương. Những tổn thương này có thể rắn hoặc chứa đầy dịch. Không có nguyên nhân rõ ràng cho CPAM , mà trước đây được gọi là dị dạng u tuyến nang bẩm sinh (CCAM). CPAM không phải cha truyền con nối , vì vậy nó thường không tái diễn trong các gia đình.

Theo cách này, CCAM phổ biến như thế nào?

Tỷ lệ được báo cáo của CCAM dao động từ 1 trong 11, 000 đến 1 trong 35, 000 ca sinh sống, với tỷ lệ mắc bệnh cao hơn trong giai đoạn giữa thai kỳ do phân giải tự phát. BPS thậm chí còn nhiều hơn hiếm , với tỷ lệ dân số không được công bố. CCAM là một tổn thương hamartomatous chứa mô từ các nguồn gốc phổi khác nhau.

CCAM có nghĩa là gì?

Dị dạng u tuyến nang bẩm sinh (CCAM) là một tổn thương phổi lành tính xuất hiện trước khi sinh dưới dạng u nang hoặc khối ở ngực. Nó được tạo thành từ các mô phổi bất thường không hoạt động bình thường, nhưng vẫn tiếp tục phát triển. CCAM cũng thường được gọi là dị dạng đường thở phổi bẩm sinh (CPAM).

Đề xuất: