Người vận chuyển g6pd là ai?
Người vận chuyển g6pd là ai?

Video: Người vận chuyển g6pd là ai?

Video: Người vận chuyển g6pd là ai?
Video: LÀM GÌ KHI NỔI MỀ ĐAY ? | UMC | Bệnh viện Đại học Y Dược TPHCM - YouTube 2024, Tháng bảy
Anonim

Khi một phụ nữ thừa hưởng một gen cho G6PD sự thiếu hụt cô ấy được gọi là vận chuyển bởi vì cô ấy có một bản sao bình thường thứ hai của gen (từ bố và mẹ khác) thường có thể bù đắp cho gen đã bị thay đổi. Giống cái người vận chuyển có thể có hoặc không gặp các triệu chứng của G6PD sự thiếu hụt.

Sau đó, g6pd được truyền lại như thế nào?

G6PD sự thiếu hụt là di truyền. Điều này có nghĩa là nó là truyền xuống từ cha mẹ thông qua gen của họ. Phụ nữ mang một bản sao của gen có thể vượt qua G6PD thiếu hụt cho con cái của họ. Nhưng họ có thể đi qua gen vào con cái của họ.

Ngoài ra, phụ nữ có thể bị thiếu g6pd không? Thiếu hụt G6PD là một trong những dạng enzyme phổ biến nhất sự thiếu hụt và được cho là sẽ ảnh hưởng đến hơn 400 triệu người trên toàn thế giới. Phụ nữ ai có một sự thay đổi G6PD gen trên một nhiễm sắc thể X (dị hợp tử phụ nữ ) phổ biến hơn nam giới bị thay đổi G6PD gen.

Hơn nữa, g6pd là di truyền từ mẹ hay cha?

G6PD sự thiếu hụt là do di truyền thừa hưởng tình trạng và gen cho G6PD có thể được tìm thấy trên nhiễm sắc thể giới tính nữ (X). Phụ nữ có hai nhiễm sắc thể X (XX), một nhiễm sắc thể từ mỗi cha mẹ , trong khi đàn ông chỉ có một thứ mà họ nhận được từ mẹ và một nhiễm sắc thể Y nam từ cha (XY).

G6pd có phải là một rối loạn di truyền không?

G6PD sự thiếu hụt là một rối loạn di truyền thường ảnh hưởng đến nam giới nhất. Nó xảy ra khi cơ thể không có đủ một loại enzyme được gọi là glucose-6-phosphate dehydrogenase ( G6PD ). G6PD giúp hồng cầu hoạt động. Các tế bào hồng cầu không có đủ G6PD nhạy cảm với một số loại thuốc, thực phẩm và nhiễm trùng.

Đề xuất: