Bệnh Huntington di truyền như thế nào?
Bệnh Huntington di truyền như thế nào?

Video: Bệnh Huntington di truyền như thế nào?

Video: Bệnh Huntington di truyền như thế nào?
Video: Vitamin, khoáng chất, tpcn buổi 5 - YouTube 2024, Tháng bảy
Anonim

bệnh Huntington được gây ra bởi một thừa hưởng khiếm khuyết trong một gien . bệnh Huntington là một chi phối autosomal rối loạn , có nghĩa là một người chỉ cần một bản sao của gien để phát triển rối loạn . Cha mẹ bị khiếm khuyết gien có thể đi qua cùng với bản sao bị lỗi của gien hoặc bản sao lành mạnh.

Ở đây, bệnh Huntington di truyền như thế nào?

bệnh Huntington (HD) là thừa hưởng theo kiểu trội autosomal. Điều này có nghĩa là chỉ có một trong 2 bản sao của gen HTT là đủ để gây ra tình trạng này (đột biến). Khi một người mắc chứng HD có con, mỗi đứa trẻ có 50% (1 trong 2) cơ hội thừa kế gen bị đột biến và phát triển tình trạng.

Cũng nên biết, bạn có thể bị bệnh Huntington nếu cả bố và mẹ của bạn đều không mắc bệnh này không? Với ưu thế bệnh tật như Bệnh Huntington (HD), nó thường khá dễ dàng đến tìm ra rủi ro. Nói chung nếu một phụ huynh có nó thì mỗi đứa trẻ có 50% cơ hội có nó quá. Và nếu không phải cha mẹ có bệnh tật , thì tỷ lệ cược là không có NS trẻ em sẽ một trong hai. Nhiều khả năng là con của cô ấy có HD từ cô ấy.

Tương tự như vậy, bệnh Huntington có thể bỏ qua một thế hệ không?

Gen khiếm khuyết có thể được truyền từ cha mẹ sang con cái khi thụ thai. Nếu một người làm không thừa hưởng gen khiếm khuyết từ cha mẹ bị ảnh hưởng mà họ có thể không truyền nó cho con cái của họ. Bệnh Huntington không không xuất hiện trong một thế hệ , nhảy phần tiếp theo, sau đó xuất hiện lại trong phần ba hoặc phần tiếp theo thế hệ.

Ai mang gen bệnh Huntington?

bệnh Huntington là một chứng rối loạn não tiến triển do một khiếm khuyết duy nhất gây ra gien trên nhiễm sắc thể 4 - một trong 23 nhiễm sắc thể của con người mang toàn bộ di truyền mã số. Khiếm khuyết này là "trội", nghĩa là bất kỳ ai thừa hưởng nó từ cha mẹ với Huntington's cuối cùng sẽ phát triển dịch bệnh.

Đề xuất: