Sự khác biệt chính giữa ALS và MS về mặt sinh lý là gì?

2024 Tác giả: Michael Samuels | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-16 01:54

Đa xơ cứng là một bệnh tự miễn dịch, trong khi CŨNG Cứ 10 người thì có 1 người bị di truyền do một loại protein đột biến. CÔ bị suy giảm tinh thần nhiều hơn và CŨNG bị suy giảm thể chất nhiều hơn. Giai đoạn cuối CÔ hiếm khi suy nhược hoặc tử vong, trong khi CŨNG hoàn toàn suy nhược dẫn đầu đến tê liệt và chết.

Ở đây, sự khác biệt giữa ALS và MS là gì?

CÔ là một bệnh tự miễn khiến cơ thể tấn công lớp vỏ myelin bao bọc các sợi tế bào thần kinh. bên trong não và tủy sống. Ngược lại, CŨNG là một bệnh thần kinh vận động chủ yếu ảnh hưởng đến các tế bào thần kinh vận động thực tế bên trong não và tủy sống.

Tương tự, những bệnh nào tương tự như MS? Dưới đây là một số tình trạng đôi khi bị nhầm với bệnh đa xơ cứng:

• Bệnh Lyme.
• Đau nửa đầu.
• Hội chứng cô lập về mặt phóng xạ.
• Bệnh cột sống.
• Bệnh thần kinh.
• Chuyển đổi và Rối loạn Tâm lý.
• Rối loạn quang phổ Optica viêm thần kinh (NMOSD)
• Lupus.

Ngoài ra, MS có thể bị nhầm với ALS không?

Teo cơ xơ cứng cột bên ( CŨNG ) (còn được gọi là bệnh Lou Gehrig) thường là nhầm lẫn vì đa xơ cứng ( CÔ ). Trên thực tế, chúng có các triệu chứng và đặc điểm giống nhau, chẳng hạn như sẹo xung quanh dây thần kinh (chứng xơ cứng), gây co thắt cơ, đi lại khó khăn và mệt mỏi.

Ai có nguy cơ mắc ALS cao nhất?

Các yếu tố nguy cơ được thiết lập đối với ALS bao gồm:

• Tính di truyền. Năm đến 10 phần trăm những người mắc ALS thừa hưởng nó (ALS gia đình).
• Tuổi. Nguy cơ ALS tăng theo độ tuổi và phổ biến nhất ở độ tuổi từ 40 đến giữa 60.
• Tình dục. Trước 65 tuổi, nam giới phát triển ALS nhiều hơn nữ một chút.
• Di truyền học.