Bệnh thalassemia alpha và beta là gì?

2024 Tác giả: Michael Samuels | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-16 01:54

Các thalassemias là một nhóm các rối loạn huyết học di truyền do khiếm khuyết trong quá trình tổng hợp một hoặc nhiều chuỗi hemoglobin. Alpha thalassemia là do tổng hợp giảm hoặc không có alpha chuỗi globin, và bệnh beta thalassemia là do tổng hợp giảm hoặc không có bản beta chuỗi globin.

Đơn giản như vậy, một người có thể bị cả alpha và beta thalassemia không?

Đúng - cả alpha và beta thalassemia - Hgb A2 tăng cao cho thấy bệnh beta thalassemia . Tăng vi tế bào sâu hơn dự kiến và đột biến gen (vì vậy alpha thalassemia ). Hgb bình thường vì là đột biến cân bằng.

Cũng cần biết, 4 loại bệnh alpha thalassemia là gì? Có bốn loại alpha thalassemia , hội chứng Hemoglobin Bart hydrops thai nhi hoặc hội chứng Hb Bart (dạng nặng hơn), bệnh HbH, trạng thái và đặc điểm người mang mầm bệnh thầm lặng. Alpha thalassemia xảy ra thường xuyên ở những người đến từ các nước Địa Trung Hải, Bắc Phi, Trung Đông, Ấn Độ và Trung Á.

Về vấn đề này, Thalassemia Alpha là gì?

Alpha thalassemia là một bệnh rối loạn máu làm giảm sản xuất hemoglobin. Hemoglobin là protein trong tế bào hồng cầu mang oxy đến các tế bào khắp cơ thể. Loại nghiêm trọng hơn được gọi là hội chứng hemoglobin Bart hydrops thai nhi, còn được gọi là hội chứng Hb Bart hoặc alpha thalassemia chính.

Các triệu chứng của bệnh alpha thalassemia là gì?

Một số triệu chứng phổ biến hơn của bệnh alpha thalassemia bao gồm:

• mệt mỏi, suy nhược hoặc khó thở.
• xuất hiện nhợt nhạt hoặc màu vàng đối với da (vàng da)
• cáu gắt.
• dị tật của xương mặt.
• tăng trưởng chậm.
• bụng sưng lên.
• Nước tiểu đậm.