G6pd có liên quan đến bệnh thalassemia không?

2024 Tác giả: Michael Samuels | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-16 01:54

Thalassemias và glucose-6-phosphate dehydrogenase ( G6PD ) thiếu hụt là những rối loạn máu di truyền phổ biến nhất. Chúng được phân bố giữa các quần thể sống trong các vùng lưu hành bệnh sốt rét, dẫn đến lợi thế sống sót sau bệnh sốt rét ác tính.

Tương ứng, g6pd có phải là rối loạn di truyền không?

G6PD sự thiếu hụt là một rối loạn di truyền thường ảnh hưởng đến nam giới nhất. Nó xảy ra khi cơ thể không có đủ một loại enzyme được gọi là glucose-6-phosphate dehydrogenase ( G6PD ). G6PD giúp hồng cầu hoạt động. Các tế bào hồng cầu không có đủ G6PD nhạy cảm với một số loại thuốc, thực phẩm và nhiễm trùng.

Thứ hai, g6pd được truyền lại như thế nào? G6PD sự thiếu hụt là di truyền. Điều này có nghĩa là nó là truyền xuống từ cha mẹ thông qua gen của họ. Phụ nữ mang một bản sao của gen có thể vượt qua G6PD thiếu hụt cho con cái của họ. Nhưng họ có thể đi qua gen vào con cái của họ.

Trong đó, g6pd có liên quan đến hồng cầu hình liềm không?

Có rất ít hoặc không có sự tương tác giữa G6PD thiếu hụt và Hồng cầu hình lưỡi liềm đặc điểm. Bởi vì cả hai đặc điểm này rất phổ biến ở một số dân số (những dân tộc có tổ tiên đến từ Sicily, Sardinia, Tây Phi, v.v.), sự kết hợp này được nhiều người biết đến và thực tế là nó không gây ra vấn đề gì đặc biệt cho bạn hoặc con bạn.

Người vận chuyển g6pd là ai?

Khi một phụ nữ thừa hưởng một gen cho G6PD sự thiếu hụt cô ấy được gọi là vận chuyển bởi vì cô ấy có một bản sao bình thường thứ hai của gen (từ bố và mẹ khác) thường có thể bù đắp cho gen đã bị thay đổi. Giống cái người vận chuyển có thể có hoặc không gặp các triệu chứng của G6PD sự thiếu hụt.