Video: Thuốc kháng sinh nào ức chế tổng hợp thành tế bào vi khuẩn?
2024 Tác giả: Michael Samuels | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-16 01:54
β-Lactam thuốc kháng sinh là một loại rộng rãi của thuốc kháng sinh bao gồm các dẫn xuất penicillin (penam), cephalosporin (cephems), monobactam và carbapenems. β-Lactam thuốc kháng sinh được diệt khuẩn và hoạt động bằng cách ức chế NS sự tổng hợp của lớp peptidoglycan của thành tế bào vi khuẩn.
Tương tự, người ta hỏi, làm thế nào để kháng sinh ảnh hưởng đến thành tế bào của vi khuẩn?
Nhiều thuốc kháng sinh , bao gồm cả penicillin, hoạt động bằng cách tấn công thành tế bào vi khuẩn . Cụ thể, các loại thuốc ngăn chặn vi khuẩn từ việc tổng hợp một phân tử trong thành tế bào được gọi là peptidoglycan, cung cấp tường với sức mạnh cần thiết để tồn tại trong cơ thể con người.
Sau đó, câu hỏi đặt ra là amoxicillin có ức chế tổng hợp thành tế bào không? Cơ chế hoạt động Amoxicillin nằm trong nhóm thuốc kháng sinh beta-lactam. Beta-lactam hoạt động bằng cách liên kết với các protein liên kết với penicilin mà ức chế một quá trình được gọi là transpeptidation, dẫn đến kích hoạt các enzym tự phân trong vi khuẩn thành tế bào.
Bằng cách này, vancomycin ức chế tổng hợp thành tế bào như thế nào?
Nó ức chế vi khuẩn tổng hợp thành tế bào , ngăn vi khuẩn phát triển và phân chia đúng cách. Các vách tế bào được tạo thành từ các chuỗi đường, liên kết chéo với nhau bằng các chuỗi peptit ngắn. Bằng cách liên kết với các nhóm D -alanyl- D -alanin ở phần cuối của chuỗi peptit, nó sẽ ngừng hình thành các liên kết chéo.
Làm thế nào để Thuốc kháng sinh ngăn chặn sự phát triển của vi khuẩn?
Họ có thể trực tiếp tấn công vi khuẩn thành tế bào, làm tổn thương tế bào. Các kháng thể khác (ví dụ: tetracycline, erythromycin) chặn sự phát triển của vi khuẩn hoặc sinh sản. Thường được gọi là kìm khuẩn thuốc kháng sinh , họ ngăn ngừa chất dinh dưỡng từ vi khuẩn , ngăn chúng phân chia và nhân lên.
Đề xuất:
Những loại vi khuẩn nào có khả năng kháng lại thuốc kháng sinh?
Vi khuẩn kháng với kháng sinh Staphylococcus aureus kháng methicillin (MRSA) Enterococcus kháng vancomycin (VRE) đa kháng thuốc Mycobacterium tuberculosis (MDR-TB) Vi khuẩn đường ruột kháng carbapenem Enterobacteriaceae (CRE)
Thuốc nào được sử dụng trong các trường hợp nhiễm trùng nặng hoặc nghiêm trọng không thể điều trị được bằng các thuốc kháng sinh khác?
Clindamycin có nhiều khả năng gây ra loại nhiễm trùng hơn nhiều loại kháng sinh khác, vì vậy nó chỉ nên được sử dụng để điều trị các nhiễm trùng nặng mà các kháng sinh khác không thể điều trị được
Tế bào nào nhận ra kháng nguyên đã được thực bào bởi tế bào trình diện kháng nguyên?
TẾ BÀO CHỮA BỆNH TIỂU ĐƯỜNG Tế bào tua gai Đáp ứng miễn dịch Miễn dịch bẩm sinh Các thụ thể kháng nguyên đặc hiệu Không Vị trí Biểu mô da và niêm mạc (tế bào Langerhans), mô lympho, mô liên kết Loại kháng nguyên Kháng nguyên nội bào và kháng nguyên ngoại bào
Thuốc kháng sinh nào nhắm mục tiêu tổng hợp protein?
Các kháng sinh sau liên kết với tiểu đơn vị 50S của ribosom: Chloramphenicol. Erythromycin. Clindamycin. Linezolid (một oxazolidinone) Telithromycin. Streptogramins. Retapamulin
Thuốc kháng sinh phổ rộng và kháng sinh phổ hẹp là gì?
Kháng sinh phổ rộng là kháng sinh tác dụng lên hai nhóm vi khuẩn chính là gram dương và gram âm hoặc bất kỳ loại kháng sinh nào có tác dụng chống lại nhiều loại vi khuẩn gây bệnh. Điều này trái ngược với kháng sinh phổ hẹp, chỉ có tác dụng chống lại một nhóm vi khuẩn cụ thể