Những xét nghiệm nào được thực hiện đối với các khuyết tật ống thần kinh?

2024 Tác giả: Michael Samuels | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-16 01:54

Bao gồm các bệnh: Anencephaly

Về vấn đề này, làm thế nào để bạn kiểm tra các khuyết tật ống thần kinh?

Các xét nghiệm chẩn đoán NTD bao gồm:

1. Chọc ối. Trong xét nghiệm này, nhà cung cấp dịch vụ của bạn sẽ lấy một ít nước ối từ xung quanh em bé trong tử cung (dạ con) để kiểm tra các dị tật bẩm sinh, như NTDs, ở con bạn. Bạn có thể thực hiện xét nghiệm này khi thai được 15 đến 20 tuần.
2. Siêu âm chi tiết hộp sọ và cột sống của bé.

Ngoài xét nghiệm trên, xét nghiệm nào dùng để phát hiện tật nứt đốt sống? Xét nghiệm Alpha Fetoprotein (AFP) - AFP là xét nghiệm trước khi sinh được sử dụng phổ biến nhất để phát hiện tật nứt đốt sống. Đơn giản này xét nghiệm máu được thực hiện từ tuần thứ 15 đến tuần thứ 20 của thai kỳ.

Hơn nữa, bạn có thể phát hiện dị tật ống thần kinh trong siêu âm không?

Siêu âm quét tìm các khuyết tật ống thần kinh Một chi tiết siêu âm quét em bé khi bạn mang thai khoảng 18-20 tuần có thể phát hiện hầu như tất cả trẻ sơ sinh có khiếm khuyết ống thần kinh (95%). Hầu hết phụ nữ sử dụng cái này siêu âm quét để sàng lọc các khuyết tật ống thần kinh chứ không phải là xét nghiệm máu sàng lọc.

Dị tật ống thần kinh do nguyên nhân nào?

Các khuyết tật ống thần kinh được coi là một rối loạn phức tạp vì chúng gây ra bởi sự kết hợp của nhiều gen và nhiều yếu tố môi trường. Các yếu tố môi trường đã biết bao gồm axit folic, bệnh tiểu đường phụ thuộc insulin của người mẹ và việc mẹ sử dụng một số loại thuốc chống co giật (antiseizure).