Bệnh teo cơ có thể bỏ qua một thế hệ không?
Bệnh teo cơ có thể bỏ qua một thế hệ không?

Video: Bệnh teo cơ có thể bỏ qua một thế hệ không?

Video: Bệnh teo cơ có thể bỏ qua một thế hệ không?
Video: Khai bút đầu xuân! Sửa CV cho các bạn nha 🧧Nhà Có Tết 2021 - YouTube 2024, Tháng bảy
Anonim

Như myotonic loạn dưỡng được chuyển từ một thế hệ tiếp theo, rối loạn thường bắt đầu sớm hơn trong cuộc sống và các dấu hiệu và triệu chứng trở nên nghiêm trọng hơn. Hiện tượng này, được gọi là dự đoán, đã được báo cáo với cả hai loại thuốc giảm trương lực cơ loạn dưỡng.

Sau đó, người ta cũng có thể hỏi, liệu bệnh Loạn dưỡng cơ có di truyền được không?

Kế thừa loạn dưỡng cơ bắp . Bạn có hai bản sao của mỗi gen (ngoại trừ nhiễm sắc thể giới tính). Bạn kế thừa một bản sao từ một phụ huynh và bản sao kia từ phụ huynh khác. Nếu một hoặc cả hai bố mẹ của bạn có gen đột biến gây ra MD, thì có thể thì là ở đi qua lên trên bạn.

Hơn nữa, một người có thể có một gen đột biến cho dystrophin nhưng không có DMD Làm thế nào? DMD được kế thừa trong một mẫu liên kết X vì gien điều đó có thể mang một DMD -causing đột biến nằm trên nhiễm sắc thể X. Các hãng vận chuyển có thể không có bất kỳ triệu chứng bệnh nhưng có thể có một đứa trẻ với đột biến hoặc bệnh. DMD người vận chuyển là có nguy cơ mắc bệnh cơ tim.

Cũng cần biết là bệnh Loạn dưỡng cơ di truyền từ mẹ hay bố?

Duchenne loạn dưỡng cơ bắp Là thừa hưởng theo kiểu hình lặn liên kết X. Con đực chỉ có một bản sao của nhiễm sắc thể X từ mẹ và một bản sao của nhiễm sắc thể Y từ cha . Nếu nhiễm sắc thể X của họ có gen DMD đột biến , họ sẽ có Duchenne loạn dưỡng cơ bắp.

Những ai có nguy cơ mắc bệnh teo cơ?

Loạn dưỡng cơ bắp xảy ra ở cả hai giới và ở mọi lứa tuổi, chủng tộc. Tuy nhiên, loại phổ biến nhất, Duchenne, thường xuất hiện ở các bé trai. Những người có tiền sử gia đình về loạn dưỡng cơ bắp cao hơn đặt vào may rủi phát triển bệnh hoặc truyền bệnh cho con cái của họ.

Đề xuất: