Làm thế nào để bạn tính toán hiệu chuẩn của kính hiển vi của bạn ở một độ phóng đại cụ thể?
Làm thế nào để bạn tính toán hiệu chuẩn của kính hiển vi của bạn ở một độ phóng đại cụ thể?

Video: Làm thế nào để bạn tính toán hiệu chuẩn của kính hiển vi của bạn ở một độ phóng đại cụ thể?

Video: Làm thế nào để bạn tính toán hiệu chuẩn của kính hiển vi của bạn ở một độ phóng đại cụ thể?
Video: TUYẾN GIÁP, TUYẾN CẬN GIÁP VÀ TUYẾN ỨC | Chu Văn Tuệ Bình - YouTube 2024, Tháng sáu
Anonim

Để đạt được hiệu chỉnh phép đo của mẫu, nhân giá trị đo được của mẫu với nhãn phóng đại của vật kính chia cho thực tế phóng đại tỉ lệ.

Ngoài ra, tại sao bạn cần biết hiệu chuẩn kính hiển vi của mình cho từng vật kính?

Hiệu chỉnh NS kính hiển vi là quan trọng trong việc có thể đo lường các đối tượng là đang được quan sát. Chỉ sử dụng ống kính không cung cấp bất kỳ tham chiếu nào về kích thước thực của vật thể, vì vậy việc sử dụng một micromet trên một slide cho phép đặt các đơn vị và thực hiện các phép đo chính xác cho vật thể.

Hiệu chỉnh kính hiển vi nghĩa là gì? Hiệu chỉnh một ánh sáng hợp chất kính hiển vi . Để ước tính kích thước ô trong kính hiển vi điều tra, kính hiển vi nên là hiệu chỉnh . Điều này có nghĩa là sử dụng một micromet giai đoạn (một vi mô thước kẻ), một sự định cỡ lưới để đo khoảng cách trên mỗi trường xem (FOV1).

Do đó, làm thế nào để bạn chuyển đổi từ micromet sang độ phóng đại?

Phóng đại có thể được tính toán bằng cách sử dụng một thanh chia độ.

Thanh tỷ lệ

  1. Đo hình ảnh thanh tỷ lệ (bên cạnh hình vẽ) tính bằng mm.
  2. Chuyển đổi sang µm (nhân với 1000).
  3. Độ phóng đại = hình ảnh thanh tỷ lệ chia cho chiều dài thực tế của thanh tỷ lệ (được viết trên thanh tỷ lệ).

Làm thế nào để bạn đo lường các tế bào?

Chia số tế bào trong chế độ xem với đường kính của trường xem để tính chiều dài ước tính của tủ . Nếu số lượng tế bào là 50 và đường kính bạn đang quan sát có chiều dài là 5 mm, sau đó là một tủ dài 0,1 mm. Đo lường tính bằng micrômet, tủ sẽ có chiều dài 1, 000 micrômet.

Đề xuất: