Làm thế nào chính xác là xét nghiệm cá cho hội chứng Down?
Làm thế nào chính xác là xét nghiệm cá cho hội chứng Down?

Video: Làm thế nào chính xác là xét nghiệm cá cho hội chứng Down?

Video: Làm thế nào chính xác là xét nghiệm cá cho hội chứng Down?
Video: Chia sẻ thuốc trị bệnh viêm xoang/NASONEX effectively treats sinusitis - YouTube 2024, Tháng sáu
Anonim

CÁ có tỷ lệ kết quả dương tính giả thấp. Nó chỉ có nghĩa là các bất thường nhiễm sắc thể phổ biến CÁ đã được sử dụng để kiểm tra cho không có mặt. Thông thường, chúng được giới hạn ở Trisomy 13 (Patau hội chứng ), Trisomy 18 (Edward's hội chứng ) và Trisomy 21 ( Hội chứng Down ) mặc dù điều này có thể khác nhau tùy theo nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc hoặc phòng thí nghiệm y tế.

Về vấn đề này, xét nghiệm hội chứng Down chính xác đến mức nào?

Nó liên quan đến một loại máu đơn giản kiểm tra phân tích DNA từ đứa trẻ đã truyền vào dòng máu của mẹ. Các kiểm tra được thực hiện sau 10 tuần và hơn 99% chính xác vì Hội chứng Down . Loại này của kiểm tra phù hợp nhất cho những phụ nữ có nhiều nguy cơ sinh con với Hội chứng Down.

Tương tự như vậy, màn kiểm tra cá để làm gì? Lai huỳnh quang tại chỗ ( CÁ ) là một kiểm tra để "lập bản đồ" vật liệu di truyền trong tế bào của một người. Cái này kiểm tra có thể được sử dụng để hình dung các gen hoặc một phần gen cụ thể. Thử nghiệm FISH được thực hiện trên mô ung thư vú được loại bỏ trong quá trình sinh thiết để xem liệu các tế bào có thêm bản sao của gen HER2 hay không.

Trong đó, thử nghiệm cá chính xác đến mức nào?

Nó luôn được theo sau bởi nhiễm sắc thể thông thường kiểm tra . Một bình thường CÁ kết quả là khoảng 98% chính xác dự đoán rằng một đứa trẻ sẽ có kết quả nhiễm sắc thể bình thường. CÁ chỉ được cung cấp trong những trường hợp đặc biệt mà bạn có thể thảo luận với bác sĩ của mình, hoặc bằng cách thanh toán một khoản phí y tế không thể trả lại.

Điều gì xảy ra nếu xét nghiệm hội chứng Down dương tính?

Tuy nhiên, ngay cả khi siêu âm, màn hình sẽ không chẩn đoán chắc chắn Hội chứng Down . MỘT " khả quan ”Kết quả trên kiểm tra nghĩa là có 98,6% khả năng thai nhi bị tam nhiễm sắc thể 21; một kết quả "âm tính" trên kiểm tra nghĩa là có 99,8% khả năng thai nhi không bị tam nhiễm sắc thể 21.

Đề xuất: