Video: IGeneX có được FDA chấp thuận không?
2024 Tác giả: Michael Samuels | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-16 01:54
IGeneX không bắt buộc phải FDA đã chấp thuận . IGeneX cung cấp dịch vụ về các mẫu bệnh phẩm.
Xem xét điều này, các bài kiểm tra IGeneX có đáng tin cậy không?
Kiểm tra iGeneX dựa trên những phát hiện mới nhất về bệnh Lyme và các bệnh do ve khác gây ra để cung cấp thông tin đầy đủ nhất và chính xác kết quả cho mục đích chẩn đoán. Chúng tôi kiểm tra nhiều loài hơn bất kỳ phòng thí nghiệm nào khác. IGeneX cung cấp một loạt các cá nhân bài kiểm tra và bảng điều khiển tất cả các bệnh do bọ ve gây ra.
Người ta cũng có thể hỏi, IGeneX kiểm tra để làm gì? IGeneX dẫn đầu thử nghiệm phòng thí nghiệm về Bệnh Lyme, Sốt tái phát, Babesia, Bartonella, Rickettsia, và các bệnh do Tick-Borne khác.
Tương tự như vậy, mọi người hỏi, IGeneX CDC có được chấp thuận không?
Cả hai IGeneX và các xét nghiệm chẩn đoán ALS là CLIA và CMS đã được phê duyệt . Tại sao vậy CDC yêu cầu nhiều hơn việc tuân thủ các quy định của liên bang? Và, chúng ta hãy xem xét độ nhạy của thử nghiệm hai cấp hiện tại khuyến khích bằng CDC.
Chi phí xét nghiệm IGeneX là bao nhiêu?
Mỗi xét nghiệm Lyme hoặc TBRF BCA chi phí $ 195, và Là có sẵn để được đặt hàng thông qua một bác sĩ. Để có biểu dữ liệu về Thử nghiệm BCA, vui lòng truy cập vào đây. Để biết thêm thông tin về tất cả Kiểm tra iGeneX , vui lòng truy cập www. igenex .com.
Đề xuất:
Endostatin có được FDA chấp thuận không?
Endostatin đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt để điều trị ung thư liên quan đến NV; do đó, nó có thể là một loại thuốc bổ sung có thể được thêm vào liệu pháp kháng VEGF để điều trị các rối loạn liên quan đến NV giác mạc và sinh bạch huyết
Liên hệ của Solotica có được FDA chấp thuận không?
Kính áp tròng Solotica được FDA chấp thuận bởi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ. Thương mại / Thiết bị Tên: Hidrocor, Hidrocharme và Màu sắc tự nhiên Kính áp tròng mềm (ưa nước)
Afrezza có được FDA chấp thuận không?
Afrezza, Insulin dạng hít, Đạt được sự chấp thuận của FDA. Vào ngày 27 tháng 6 năm 2014, FDA đã phê duyệt Afrezza, một loại insulin dạng hít để sử dụng trong bữa ăn, đưa hình thức trị liệu này trở lại thị trường sau 7 năm vắng bóng
TheraSkin có được FDA chấp thuận không?
TheraSkin được tiếp thị bởi Hệ thống hòa tan và mô được cung cấp bởi Viện da và vết thương (SWAI), một công ty con thuộc sở hữu hoàn toàn của LifeNet Health, Inc. SWAI (Virginia Beach, VA, Hoa Kỳ) được đăng ký với FDA như một cơ sở sản xuất HCT / Ps
Nabiximols có được FDA chấp thuận không?
Sự chấp thuận theo quy định đã được hơn 25 quốc gia bên ngoài Hoa Kỳ chấp thuận để điều trị chứng co cứng (cứng / co thắt cơ) do MS. Nabiximols là một sản phẩm điều tra ở Hoa Kỳ và Công ty đang có kế hoạch xin sự chấp thuận của FDA