Dị tật Madelung phổ biến như thế nào?

2024 Tác giả: Michael Samuels | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-16 01:54

Dị tật Madelung phổ biến như thế nào ? Madelung Không phải là chung tình trạng. Mặc dù con số chính xác không được biết, nhưng trong một nghiên cứu gần đây, người ta đã phát hiện ra rằng trong một mẫu gồm 1, 476 bệnh nhân có sự khác biệt về tay bẩm sinh và chi trên, Madelung chỉ chiếm khoảng 1,7 phần trăm các trường hợp.

Hơn nữa, dị tật Madelung có hiếm không?

Madelung dị tật (MD) là một hiếm tình trạng bẩm sinh (có từ khi sinh ra) trong đó cổ tay phát triển bất thường và một phần bán kính, một trong các xương của cẳng tay, ngừng phát triển sớm, ngắn và vòng kiềng.

Sau đó, câu hỏi đặt ra là, làm thế nào để bạn sửa chữa dị tật Madelung? Phạm vi chuyển động và lực cầm sau phẫu thuật tương đương với cổ tay bên cạnh. KẾT LUẬN: Cắt xương rút ngắn ổ loét là một thủ thuật phẫu thuật an toàn và đáng tin cậy có thể làm giảm loét cổ tay mặt bên đau đớn ở những bệnh nhân trưởng thành bị dị dạng Madelung có triệu chứng và phương sai ulnar dương tính.

Cũng nên biết, dị tật Madelung có di truyền không?

Tất cả các trường hợp của Dị tật của Madelung được cho là có một cha truyền con nối thành phần; tuy nhiên, nguồn gốc di truyền rất phức tạp và sự hiểu biết của chúng ta đang ngày càng phát triển. Năm 1929, Leri và Weill mô tả chứng rối loạn phân tử xương là một chứng loạn sản với ba đặc điểm lâm sàng: trung mô (cẳng tay ngắn), tầm vóc ngắn và Dị tật của Madelung.

Madelung biến dạng cổ tay là gì?

Madelung dị tật (MD) của cổ tay được đặc trưng bởi sự rối loạn tăng trưởng trong vật lý hướng tâm xa của volar-ulnar dẫn đến bề mặt khớp hướng tâm xa bị nghiêng volar và ulnar, dịch volar của bàn tay và cổ tay , và một ulna xa nổi bật ở mặt lưng.