Mục lục:
Video: Những thay đổi DNA nào gây ra bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm?
2024 Tác giả: Michael Samuels | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-16 01:54
Bệnh hồng cầu hình liềm là do đột biến trong gen hemoglobin-Beta được tìm thấy trên nhiễm sắc thể số 11. Hemoglobin vận chuyển oxy từ phổi đến các bộ phận khác của cơ thể. Các tế bào hồng cầu có huyết sắc tố bình thường (hemoglobin-A) nhẵn và tròn và lướt qua các mạch máu.
Tương tự, bạn có thể hỏi, làm thế nào DNA của bạn xác định liệu bạn có bị bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm hay không?
Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm là một bệnh di truyền điều đó ảnh hưởng đến hemoglobin, NS phân tử vận chuyển oxy trong NS máu. Thiếu máu hồng cầu hình liềm là gây ra bởi Một mã đơn thay đổi trong DNA . Điều này đến lượt nó làm thay đổi một trong những NS axit amin trong NS protein huyết sắc tố. Valine ngồi trong NS vị trí nơi axit glutamic Nên thì là ở.
Hơn nữa, thiếu máu hồng cầu hình liềm liên quan đến protein như thế nào? Thiếu máu hồng cầu hình liềm là một di truyền dịch bệnh với các triệu chứng nghiêm trọng, bao gồm đau và thiếu máu . Các dịch bệnh là do một phiên bản đột biến của gen giúp tạo ra hemoglobin - một chất đạm mang oxy trong máu đỏ tế bào.
Xem xét điều này, bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm tiến triển như thế nào?
Khi ai đó thừa hưởng hai bản sao đột biến của gen hemoglobin, dạng bất thường của protein hemoglobin sẽ gây ra máu đỏ tế bào mất oxy và cong vênh thành một lưỡi liềm hình dạng trong thời kỳ hoạt động nhiều. Đây là thiếu máu hồng cầu hình liềm.
Chủng tộc nào bị ảnh hưởng nhiều nhất bởi bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm?
Bệnh hồng cầu hình liềm phổ biến hơn ở một số nhóm dân tộc, bao gồm:
- Người gốc Phi, bao gồm cả người Mỹ gốc Phi (trong số đó cứ 12 người thì có 1 người mang gen hồng cầu hình liềm)
- Người Mỹ gốc Tây Ban Nha từ Trung và Nam Mỹ.
- Người gốc Trung Đông, Châu Á, Ấn Độ và Địa Trung Hải.
Đề xuất:
Trình tự DNA của bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm là gì?
Gen HBB mã hóa hemoglobin, một loại protein trong hồng cầu? mang oxy đi khắp cơ thể. Một đột biến ở HBB dẫn đến sự thay đổi một trong những bazơ? trong DNA? trình tự từ A đến T. Điều này sau đó thay đổi axit amin? trong protein hemoglobin từ axit glutamic thành valine
Kiểu gen nào đối với bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm mà một người có khả năng kháng bệnh sốt rét?
Đặc điểm tế bào hình liềm (kiểu gen HbAS) tạo ra mức độ đề kháng cao đối với bệnh sốt rét ác tính và phức tạp [1–4] nhưng cơ chế chính xác vẫn chưa được biết
Sự khác biệt giữa cách di truyền thiếu máu hồng cầu hình liềm so với cách di truyền bệnh tốt nhất là gì?
Mô tả sự khác biệt giữa cách di truyền của bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm so với cách di truyền của bệnh Best. Nguyên nhân nào gây ra sự khác biệt này? Cả hai đều nằm trên nhiễm sắc thể số 11, nhưng SCD là một tính trạng lặn trong khi Best's là một tính trạng trội
Đột biến gây ra bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm là gì?
Bệnh hồng cầu hình liềm là do đột biến gen hemoglobin-Beta được tìm thấy trên nhiễm sắc thể số 11. Hemoglobin vận chuyển oxy từ phổi đến các bộ phận khác của cơ thể. Các tế bào hồng cầu có huyết sắc tố bình thường (hemoglobin-A) nhẵn và tròn và lướt qua các mạch máu
Alen nào đối với bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm?
Bệnh hồng cầu hình liềm là do một biến thể của gen beta-globin được gọi là hemoglobin hình liềm (Hb S). Di truyền lặn di truyền gen lặn, hai bản sao Hb S hoặc một bản sao Hb S cộng với một biến thể beta-globin khác (chẳng hạn như Hb C) là bắt buộc để biểu hiện bệnh