Alen nào đối với bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm?

2024 Tác giả: Michael Samuels | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-16 01:54

Bệnh hồng cầu hình liềm do một biến thể của beta-globin gây ra gien được gọi là huyết sắc tố hình liềm (Hb S). Di truyền lặn di truyền gen lặn, cần có hai bản sao Hb S hoặc một bản sao Hb S cộng với một biến thể beta-globin khác (chẳng hạn như Hb C) để biểu hiện bệnh.

Tương tự như vậy, người ta hỏi alen nào gây ra bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm?

Bệnh hồng cầu hình liềm là do đột biến trong gen hemoglobin-Beta được tìm thấy trên nhiễm sắc thể số 11. Hemoglobin vận chuyển oxy từ phổi đến các bộ phận khác của cơ thể. Các tế bào hồng cầu có huyết sắc tố bình thường (hemoglobin-A) nhẵn và tròn và lướt qua các mạch máu.

Người ta cũng có thể hỏi, alen tế bào hình liềm ở đâu? Các Hồng cầu hình lưỡi liềm tính trạng thiếu máu được tìm thấy trên một gen lặn allele của gen hemoglobin. Điều này có nghĩa là bạn phải có hai bản sao của phần lặn allele - một từ mẹ bạn và một từ cha bạn - để có điều kiện.

Ở đây, alen hồng cầu hình liềm là gì?

Hồng cầu hình lưỡi liềm đặc điểm mô tả một tình trạng trong đó một người có một allele của gen beta hemoglobin (là dị hợp tử), nhưng không biểu hiện các triệu chứng nghiêm trọng của Hồng cầu hình lưỡi liềm bệnh xảy ra ở một người có hai bản sao của bệnh đó allele (là thể đồng hợp tử).

Những gì cần thiết cho bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm?

Hai gen cho lưỡi liềm hemoglobin phải được thừa hưởng từ cha mẹ của một người để có NS dịch bệnh . MỘT người ai nhận được một gen cho bệnh hồng cầu hình liềm từ một phụ huynh và một gen bình thường từ một gen khác có một điều kiện được gọi là " Hồng cầu hình lưỡi liềm đặc điểm." Hồng cầu hình lưỡi liềm đặc điểm không tạo ra triệu chứng hoặc vấn đề đối với hầu hết Mọi người.