Trình tự DNA của bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm là gì?

2024 Tác giả: Michael Samuels | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-16 01:54

Gen HBB mã cho hemoglobin, một loại protein trong máu đỏ tế bào ? mang oxy đi khắp cơ thể. MỘT đột biến trong HBB dẫn đến sự thay đổi một trong các cơ sở? bên trong DNA ? sự nối tiếp từ A thành T. Điều này sau đó làm thay đổi axit amin? trong protein hemoglobin từ axit glutamic thành valine.

Cũng được hỏi, loại đột biến DNA nào gây ra bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm?

Thiếu máu hồng cầu hình liềm là kết quả của một điểm đột biến , sự thay đổi chỉ một nucleotide trong gen tạo hemoglobin. Cái này nguyên nhân đột biến huyết sắc tố trong máu đỏ tế bào bóp méo thành một lưỡi liềm hình dạng khi khử oxy. Các lưỡi liềm -máu hình tế bào làm tắc nghẽn trong các mao mạch, cắt đứt sự lưu thông.

Cũng cần biết, bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm liên quan đến protein như thế nào? Thiếu máu hồng cầu hình liềm là một di truyền dịch bệnh với các triệu chứng nghiêm trọng, bao gồm đau và thiếu máu . Các dịch bệnh là do một phiên bản đột biến của gen giúp tạo ra hemoglobin - một chất đạm mang oxy trong máu đỏ tế bào.

Sau đó, người ta cũng có thể hỏi, DNA chịu trách nhiệm như thế nào đối với bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm?

Hồng cầu hình lưỡi liềm bệnh do đột biến trong hemoglobin-Beta gien được tìm thấy trên nhiễm sắc thể số 11. Hemoglobin vận chuyển oxy từ phổi đến các bộ phận khác của cơ thể. Những cấu trúc này gây ra máu đỏ tế bào trở nên cứng nhắc, giả sử lưỡi liềm hình dạng.

Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm tiến triển như thế nào?

Thông thường, cả hai gen tạo ra một protein hemoglobin bình thường. Khi ai đó thừa hưởng hai bản sao đột biến của gen hemoglobin, dạng bất thường của protein hemoglobin sẽ gây ra máu đỏ tế bào mất oxy và cong vênh thành một lưỡi liềm hình dạng trong thời kỳ hoạt động nhiều. Cái này là bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.