Mục lục:
Video: Sự thật về hội chứng Treacher Collins cho trẻ em là gì?
2024 Tác giả: Michael Samuels | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-16 01:54
Hội chứng Treacher Collins là một tình trạng di truyền, hiếm gặp ảnh hưởng đến cách phát triển của khuôn mặt - đặc biệt là xương gò má, hàm, tai và mí mắt. Những khác biệt này thường gây ra các vấn đề về thở, nuốt, nhai, nghe và nói.
Xem xét điều này, một số sự thật thú vị về hội chứng Treacher Collins là gì?
Định nghĩa và sự thật về hội chứng Treacher Collins *
- Mắt xếch xuống khỏi mũi.
- Rất ít lông mi và có một rãnh ở mí mắt dưới (u mắt)
- Tai không có hoặc hình thành bất thường.
- Một số cá nhân có thể bị mất thính giác.
- Một hàm nhỏ.
Tương tự, một người mắc hội chứng Treacher Collins sống được bao lâu? Thông thường, những người có Hội chứng Treacher Collins lớn lên để trở thành những người trưởng thành hoạt động bình thường với trí thông minh. Với sự quản lý thích hợp, tuổi thọ xấp xỉ NS giống như trong NS dân số chung. Trong vài trường hợp, NS tiên lượng phụ thuộc vào NS các triệu chứng cụ thể và mức độ nghiêm trọng trong NS ảnh hưởng người.
Mọi người cũng hỏi, hội chứng Treacher Collins để làm gì?
Hội chứng Treacher Collins là một tình trạng ảnh hưởng đến sự phát triển của xương và các mô khác trên khuôn mặt. Các dấu hiệu và triệu chứng của điều này rối loạn rất khác nhau, từ hầu như không đáng chú ý đến nghiêm trọng.
Có bao nhiêu đứa trẻ được sinh ra với Treacher Collins?
TCS ảnh hưởng đến khoảng một trong số mọi 50, 000 trẻ sơ sinh sinh ra.
Đề xuất:
Cách điều trị cho trẻ sơ sinh bị hội chứng suy hô hấp là gì?
Điều trị RDS bao gồm liệu pháp thay thế chất hoạt động bề mặt, hỗ trợ thở bằng máy thở hoặc máy thở áp lực dương liên tục qua mũi (NCPAP) hoặc các phương pháp điều trị hỗ trợ khác. Hầu hết trẻ sơ sinh có dấu hiệu RDS nhanh chóng được chuyển đến đơn vị chăm sóc đặc biệt dành cho trẻ sơ sinh (NICU)
Thuốc chống loạn nhịp nào được dùng cho VT nhịp nhanh thất không nhịp và rung thất VFIB không đáp ứng với khử rung tim bằng CPR và thuốc vận mạch?
amiodaron Tương tự như vậy, nó được hỏi, bạn cho thuốc gì cho pulseless v tach? Trong trường hợp VT không có xung kháng sốc, việc sử dụng thuốc chống loạn nhịp có thể được xem xét. IV amiodaron là loại thuốc được lựa chọn. Thuốc vận mạch có thể bao gồm epinephrine 1 mg IV tiêm 3-5 phút một lần hoặc thay cho epinephrine, vasopressin 40 đơn vị IV tiêm 1 lần.
Tự hỏi hội chứng Treacher Collins là gì?
Hội chứng Treacher Collins là một tình trạng bẩm sinh ảnh hưởng đến sự phát triển của xương và các mô xung quanh mặt, tai và mắt, theo Viện Y tế Quốc gia. Nó được đặt theo tên của bác sĩ nhãn khoa, người đầu tiên phát hiện ra bệnh này vào những năm 1900, Edward Treacher Collins, theo NORD
Hội chứng Treacher Collins do nguyên nhân nào?
Hội chứng Treacher Collins là một tình trạng di truyền. Tình trạng di truyền là do sự hiện diện của một hoặc nhiều gen không hoạt động hoặc không hoạt động như bình thường. Hội chứng Treacher Collins được cho là do sự thay đổi gen trên nhiễm sắc thể số 5, ảnh hưởng đến sự phát triển của khuôn mặt
Tên khoa học của hội chứng Treacher Collins là gì?
Chẩn đoán thường được nghi ngờ dựa trên các triệu chứng và chụp X-quang, và có khả năng xác nhận bằng xét nghiệm di truyền. Hội chứng Treacher Collins không thể chữa khỏi. Hội chứng Treacher Collins Tên khác Hội chứng Treacher Collins-Franceschetti, chứng loạn vận động hàm dưới, hội chứng Franceschetti-Zwalen-Klein