Video: Ai có nhiều khả năng mắc bệnh hồng cầu hình liềm nhất?
2024 Tác giả: Michael Samuels | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-16 01:54
Điều khoản trong tập hợp này (18)
Có thể Bệnh hồng cầu hình liềm Ảnh hưởng đến mọi người thuộc mọi chủng tộc? Đúng, Bệnh hồng cầu hình liềm có thể được tìm thấy ở những người thuộc bất kỳ chủng tộc hoặc quốc tịch nào bao gồm người Mỹ gốc Phi, người Châu Phi, người Ả Rập, người Hy Lạp, người Ý, người Tây Ban Nha và người Châu Á. Mọi người thuộc mọi chủng tộc nên được sàng lọc Hồng cầu hình lưỡi liềm luc sinh thanh.
Ở đây, nhóm nào có nhiều khả năng mắc bệnh hồng cầu hình liềm nhất?
Điều khoản trong bộ này (18) Có thể Hồng cầu hình lưỡi liềm Bệnh tật ảnh hưởng đến mọi người thuộc mọi chủng tộc? Đúng, Hồng cầu hình lưỡi liềm Bệnh có thể gặp ở những người thuộc bất kỳ chủng tộc hay quốc tịch nào bao gồm người Mỹ gốc Phi, người Châu Phi, người Ả Rập, người Hy Lạp, người Ý, người Tây Ban Nha và người Châu Á.
Ngoài các trường hợp trên, trường hợp nào sau đây có nhiều khả năng mắc bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm nhất? Bệnh hồng cầu hình liềm phổ biến hơn ở một số nhóm dân tộc nhất định, bao gồm: Người gốc Phi, bao gồm cả người Mỹ gốc Phi (trong số đó, cứ 12 người thì có 1 người mang Hồng cầu hình lưỡi liềm gen) Người Mỹ gốc Tây Ban Nha từ Trung và Nam Mỹ. Người gốc Trung Đông, Châu Á, Ấn Độ và Địa Trung Hải.
Ở đây, làm thế nào để một người nào đó mắc bệnh hồng cầu hình liềm?
Nó là một kế thừa dịch bệnh . Những người có NS dịch bệnh thừa hưởng 2 bản sao của gen- một từ mỗi phụ huynh. Các Hồng cầu hình lưỡi liềm gen khiến cơ thể tạo ra hemoglobin bất thường. Cần 2 bản sao để tạo ra hemoglobin bất thường được tìm thấy trong thiếu máu hồng cầu hình liềm.
Khả năng con cái của họ mắc bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm là bao nhiêu?
Nếu một phụ huynh bị thiếu máu hồng cầu hình liềm và cái còn lại là Bình thường, tất cả những đứa trẻ sẽ có đặc điểm hồng cầu hình liềm . Nếu một phụ huynh bị thiếu máu hồng cầu hình liềm và điều khác có Đặc điểm tế bào hình liềm , ở đó là 50% cơ hội (hoặc 1 trong 2) sinh con với một trong hai bệnh hồng cầu hình liềm hoặc đặc điểm tế bào hình liềm với mỗi lần mang thai.
Đề xuất:
Trình tự DNA của bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm là gì?
Gen HBB mã hóa hemoglobin, một loại protein trong hồng cầu? mang oxy đi khắp cơ thể. Một đột biến ở HBB dẫn đến sự thay đổi một trong những bazơ? trong DNA? trình tự từ A đến T. Điều này sau đó thay đổi axit amin? trong protein hemoglobin từ axit glutamic thành valine
Những thay đổi DNA nào gây ra bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm?
Bệnh hồng cầu hình liềm là do đột biến gen hemoglobin-Beta được tìm thấy trên nhiễm sắc thể số 11. Hemoglobin vận chuyển oxy từ phổi đến các bộ phận khác của cơ thể. Các tế bào hồng cầu có huyết sắc tố bình thường (hemoglobin-A) nhẵn và tròn và lướt qua các mạch máu
Kiểu gen nào đối với bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm mà một người có khả năng kháng bệnh sốt rét?
Đặc điểm tế bào hình liềm (kiểu gen HbAS) tạo ra mức độ đề kháng cao đối với bệnh sốt rét ác tính và phức tạp [1–4] nhưng cơ chế chính xác vẫn chưa được biết
Sự khác biệt giữa cách di truyền thiếu máu hồng cầu hình liềm so với cách di truyền bệnh tốt nhất là gì?
Mô tả sự khác biệt giữa cách di truyền của bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm so với cách di truyền của bệnh Best. Nguyên nhân nào gây ra sự khác biệt này? Cả hai đều nằm trên nhiễm sắc thể số 11, nhưng SCD là một tính trạng lặn trong khi Best's là một tính trạng trội
Kiểu gen của một cá nhân được bảo vệ khỏi cả bệnh hồng cầu hình liềm và bệnh sốt rét là gì?
Tiểu sử. Khả năng kháng bệnh sốt rét nhờ đặc điểm tế bào hình liềm (kiểu gen HbAS) đã là ví dụ điển hình của sự chọn lọc di truyền trong hơn nửa thế kỷ qua