Loạn dưỡng bạch cầu là gì?

2024 Tác giả: Michael Samuels | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-16 01:54

Bệnh bạch cầu là một nhóm bệnh hiếm gặp, tiến triển, chuyển hóa, di truyền ảnh hưởng đến não, tủy sống và thường là các dây thần kinh ngoại biên. Mỗi loại loạn dưỡng bạch cầu là do sự bất thường về gen cụ thể dẫn đến sự phát triển bất thường hoặc phá hủy chất trắng (vỏ myelin) của não.

Cũng cần biết là, bạn có thể sống được bao lâu với bệnh loạn dưỡng bạch cầu?

Tuổi thọ thường phụ thuộc vào độ tuổi mà một người Là lần đầu tiên được chẩn đoán. Bệnh tiến triển nhanh hơn khi được chẩn đoán sớm. Trẻ em được chẩn đoán mắc MLD ở trẻ sơ sinh muộn thường trực tiếp 5 đến 10 năm nữa. Trong MLD vị thành niên, tuổi thọ Là 10 đến 20 năm sau khi chẩn đoán.

Sau đó, câu hỏi đặt ra là có cách chữa trị chứng loạn dưỡng bạch cầu không? Ở đó là không chữa khỏi cho hầu hết các loại loạn dưỡng bạch cầu . Điều trị nó phụ thuộc NS loại và địa chỉ bác sĩ NS triệu chứng của NS bệnh bằng thuốc và các loại đặc biệt về thể chất, nghề nghiệp và lời nói trị liệu.

Hậu quả là bệnh loạn dưỡng bạch cầu có gây tử vong không?

Thời hạn loạn dưỡng bạch cầu được sử dụng cho một nhóm các bệnh di truyền hiếm gặp liên quan đến não và / hoặc chất trắng của tủy sống. Một số bệnh này bắt đầu từ giai đoạn sơ sinh, tiến triển nhanh chóng và gây tử vong , trong khi những người khác chỉ ảnh hưởng đến người lớn hoặc tiến triển chậm trong nhiều thập kỷ.

Loạn dưỡng bạch cầu có phải là bệnh tự miễn dịch không?

Bệnh bạch cầu là một nhóm thường được thừa kế rối loạn đặc trưng bởi sự thoái hóa chất trắng trong não. Khử men khác bệnh tật thường không bẩm sinh và có chất độc hoặc tự miễn dịch nguyên nhân.