Mục lục:
Video: Hội chứng craniosynostosis là gì?
2024 Tác giả: Michael Samuels | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-16 01:54
Trong hội chứng craniosynostosis , một hoặc nhiều xương của hộp sọ và khuôn mặt hợp nhất sớm trong quá trình phát triển của thai nhi. Hộp sọ được cấu tạo bởi nhiều xương được phân tách bằng chỉ khâu hoặc lỗ hở. Nếu bất kỳ điều nào trong số này đóng lại quá sớm, hộp sọ sẽ mở rộng theo hướng của các vết khâu hở, dẫn đến hình dạng đầu bất thường.
Xem xét điều này, bệnh craniosynostosis có nghiêm trọng không?
Dính khớp sọ là tình trạng xương trong hộp sọ của trẻ sơ sinh phát triển cùng nhau quá sớm, gây ra các vấn đề về phát triển não và hình dạng đầu. Nếu không được điều trị, Dính khớp sọ có thể dẫn đến nghiêm trọng các biến chứng, bao gồm: Biến dạng đầu, có thể nặng và vĩnh viễn. Tăng áp lực lên não.
làm thế nào để bạn điều trị craniosynostosis? Chính sự đối xử vì Dính khớp sọ là phẫu thuật để đảm bảo não của con bạn có đủ chỗ để phát triển. Các bác sĩ phẫu thuật mở các đường nối sợi hợp nhất (chỉ khâu) trong hộp sọ của con bạn. Phẫu thuật giúp hộp sọ phát triển thành hình dạng điển hình hơn và ngăn chặn sự tích tụ áp lực lên não.
Tương tự, những dấu hiệu của bệnh craniosynostosis là gì?
Các dấu hiệu chung của bệnh craniosynostosis là:
- một hình dạng hộp sọ méo mó.
- cảm giác bất thường đối với thóp, hoặc "điểm mềm" trên hộp sọ của trẻ sơ sinh.
- thóp biến mất sớm.
- đầu phát triển chậm hơn so với cơ thể.
- hình thành gờ cứng dọc theo đường khâu, tùy thuộc vào loại bệnh craniosynostosis.
Bệnh craniosynostosis có di truyền không?
Dính khớp sọ xảy ra ở một trong khoảng 2500 ca sinh sống và ảnh hưởng đến nam giới thường xuyên gấp đôi nữ giới. Nó thường rời rạc nhất (xảy ra một cách tình cờ mà không biết di truyền nguyên nhân), nhưng trong một số gia đình, Dính khớp sọ được kế thừa bằng cách chuyển giao cụ thể gien được biết là nguyên nhân gây ra tình trạng này.
Đề xuất:
Các triệu chứng của hội chứng Wernicke Korsakoff là gì?
Các triệu chứng của bệnh não Wernicke bao gồm: Lú lẫn và mất hoạt động tâm thần có thể tiến triển đến hôn mê và tử vong. Mất phối hợp cơ (mất điều hòa) có thể gây run chân. Thay đổi thị lực như chuyển động mắt bất thường (chuyển động qua lại được gọi là rung giật nhãn cầu), nhìn đôi, sụp mí mắt
Điều gì giải thích các triệu chứng đầy hơi và đầy hơi liên quan đến không dung nạp lactose?
Các triệu chứng: Đau bụng; Đầy hơi; Bệnh tiêu chảy
Các triệu chứng của hội chứng Beckwith Wiedemann là gì?
Các dấu hiệu và triệu chứng của hội chứng Beckwith-Wiedemann bao gồm: Kích thước lớn đối với trẻ sơ sinh. Vết bẩm sinh màu đỏ trên trán hoặc mí mắt (nevus flammeus) Các nếp nhăn ở thùy tai. Lưỡi lớn (macroglossia) Lượng đường trong máu thấp. Dị tật thành bụng (thoát vị rốn hoặc u lồi cầu) Phình một số cơ quan
Tự hỏi hội chứng Treacher Collins là gì?
Hội chứng Treacher Collins là một tình trạng bẩm sinh ảnh hưởng đến sự phát triển của xương và các mô xung quanh mặt, tai và mắt, theo Viện Y tế Quốc gia. Nó được đặt theo tên của bác sĩ nhãn khoa, người đầu tiên phát hiện ra bệnh này vào những năm 1900, Edward Treacher Collins, theo NORD
Chứng loạn sản tủy có giống với hội chứng loạn sản tủy không?
Hội chứng rối loạn sinh tủy (MDS, hoặc loạn sản tủy) là một nhóm các bệnh ảnh hưởng đến việc sản xuất các tế bào máu bình thường trong tủy xương ở mức độ ít hay nhiều. MDS xảy ra do đột biến (hoặc thay đổi) ở một hoặc nhiều gen kiểm soát sự phát triển tế bào máu